Anshul Mangal, presidente de Project Pharma & Precision Medicine y John Khouri, vicepresidente ejecutivo de Project Pharma
El panorama de los tratamientos avanzados está evolucionando rápidamente y muchos tratamientos avanzan a través de ensayos clínicos y aprobaciones de productos. Desde 2017, la FDA ha aprobado seis productos autólogos de inmunoterapia con células CAR-T. Sin embargo, el extenso proceso de injerto y modificación de las células del paciente, el largo proceso de fabricación asociado con las terapias autólogas y el largo proceso de fabricación asociado con la terapia autóloga han obstaculizado su adopción generalizada. En última instancia, las terapias celulares deberían posicionarse como una opción de tratamiento de primera línea ágil, asequible y viable.
Las terapias con células alogénicas han surgido como una vía prometedora para abordar una variedad de trastornos, incluidas neoplasias malignas hematológicas, afecciones neurológicas y enfermedades autoinmunes o inflamatorias. Al utilizar células de donantes sanos, que luego se modifican genéticamente y se almacenan en grandes lotes, las terapias celulares alogénicas permiten plazos de tratamiento rápidos y producción a gran escala, lo que ayuda a reducir los costos y aumentar el acceso.
Anshul Mangal, presidente de Project Pharma & Precision for Medicine, y John Khoury, vicepresidente ejecutivo de Project Pharma, analizan el desarrollo del campo de la terapia celular alogénica y cómo está revolucionando el tratamiento de muchas enfermedades.
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