Moderna busca aprobación urgente para su vacuna contra el virus corona en EE. UU. Y Europa el lunes

(Reuters)

Laboratorio Moderno Este lunes se informó a los reguladores estadounidenses y europeos que estaba exigiendo Permita que su vacuna COVID-19 se use con urgencia, Porque uno resulta Una nueva investigación confirma una fuerte protección contra las vacunasLa exacerbación de la furia del virus corona aumentará la carrera para lanzar vacunas limitadas.

Moderna está detrás de Pfizer y su socio alemán Bioendech al intentar lanzar vacunas en los Estados Unidos en diciembre. Al otro lado del Atlántico, los reguladores británicos están evaluando la vacuna Pfizer y otra de AstraZeneca.

Moderna ha desarrollado sus vacunas con los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. Y ya hay una pista de que funcionan, pero dijo. Obtuvimos los resultados finales que necesitábamos durante el fin de semana. Recomienda que la vacuna Más del 94%.

Desde De los 196 casos de COVID-19 en su estudio más grande de EE. UU. Hasta la fecha, 185 fueron participantes de la prueba de placebo y 11 fueron vacunados..

Sopla un 94,1% de eficiencia, Hasta el 94,5% de las semanas informaron 95 infecciones en el estudio.

En este gráfico tomado el 9 de noviembre de 2020, el símbolo de Moderna se refleja en la gota de la aguja de una jeringa.  REUTERS / Dado Ruvic / Ilustración
En este gráfico tomado el 9 de noviembre de 2020, el símbolo de Moderna se refleja en la gota de la aguja de una jeringa. REUTERS / Dado Ruvic / Ilustración

Solo una persona que estaba gravemente enferma, 30 participantes, incluido uno que murió, recibió la dosis incorrecta.Dijo el Dr. Taal Jax, director médico de la empresa en Cambridge, Massachusetts. Esto significa que la vacuna no solo previene la infección, sino que también protege al cuerpo de eventos graves.

READ  Descarga todo el contenido de Netflix en 3 minutos: ingeniero brasileño explica cómo batieron el récord de velocidad de Internet | Importante

Moderna espera que Estados Unidos tenga 20 millones de dosis listas para fines de este año si la FDA permite el uso de emergencia. Los destinatarios son obligatorios Dos dosis (utilizadas en intervalos de 28 días), por lo que es suficiente para 10 millones de personas. Por su parte, Pfizer espera 50 millones de unidades en todo el mundo en diciembre. La mitad de ellos, o lo suficiente para 12,5 millones de personas, están destinados a Estados Unidos. De esta manera, si ambas aplicaciones tienen éxito con la FDA, más de 20 millones de estadounidenses podrían recibir la primera dosis para fin de año.

Fuera de Estados Unidos, la compañía dijo que importantes productos de Moderna estarán disponibles “en el primer trimestre” del próximo año. “Hacemos todo lo posible para aumentar la eficiencia y acelerar el tiempo”, dijo.

Registre la efectividad de las vacunas y la mejor protección jamás vista, con Solo efectos secundarios temporales, Como la gripe, es decir, cumplen con los requisitos establecidos por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Para uso de emergencia. La edición europea de productos farmacéuticos europeos de la FDA ha declarado que también está abierta a una rápida aprobación de emergencia.

Aunque esta fórmula utiliza la misma tecnología que el ARN mensajero de Pfizer, no requiere temperaturas por debajo de cero a 70 grados, por lo que su transporte y almacenamiento son baratos y accesibles para economías rurales o emergentes.

(Con información AP)

Más sobre este tema:

Anthony Fossy esperaba que los casos de COVID-19 estallaran en los Estados Unidos después del Día de Acción de Gracias

READ  Dentro de los ensayos clínicos de Consino en México: "Soy una rata de laboratorio, el área necesaria para encontrar la vacuna"

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *