Los padres del recién nacido Aaron tenían miedo de que no pasara la noche, pero ahora tiene casi seis años.

Cuando nació Aaron Heffernan en junio de 2017, el pronóstico no era bueno.

Um Jessica, quien tiene una hija Megan de nueve años con su esposo Gary, nació a término, pero sospechó que algo andaba mal cuando comenzó a tener dolores de estómago inusuales.

La llevaron de urgencia al Hospital Rotunda desde la casa familiar en Blanchardstown, Dublín, y Aaron nació momentos después de la admisión.

Pero Jessica sabía que algo no estaba bien.

«Después de que nació, lo pusieron en mi pecho y Gary dijo: ‘¿Qué le pasa? No es del color correcto'», dijo.

«Estaba azul, así que me lo quitaron y comenzaron la reanimación. Tardaron 14 minutos en traerlo de vuelta y ponerlo directamente en la incubadora».

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Una de las obras de arte que se venderán el próximo mes a beneficio de la Jack & Jill Children’s Foundation

Aaron sufrió un episodio hipóxico grave por falta de oxígeno en el cerebro y tuvo convulsiones. El panorama es sombrío.

Cuatro días después, Jessica y Gary pueden cargarlo por primera vez, antes de recibir la noticia que ningún padre quiere escuchar.

«Los médicos nos dijeron que llamáramos a toda la familia, él no iba a pasar la noche», dijo Jessica.

“Lo bautizamos al día siguiente y lo transfirieron a Temple Street para una resonancia magnética. Nos firmaron en un DNR. [do not resuscitate] Orden porque trabajó muy duro.

«Después, nos sentaron y dijeron: ‘Hay muchos daños, no sabemos cuántos’. Yo seguía diciendo: ‘Pero mi hijo todavía está vivo'».

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Una de las obras de arte que se venderán el próximo mes a beneficio de la Jack & Jill Children’s Foundation

Contra todo pronóstico, Aaron se aferraba a la vida y una semana después les dijeron a la pareja que podían llevarlo a casa.

De vuelta en Blanchardstown, estaban «por todas partes», ya que tenían que aprender a cambiar las sondas de alimentación de Aaron y programar sus medicamentos.

Les dijeron que no lo lograría este año, pero que pronto cumpliría seis años.

Con el apoyo de Jack and Jill Children’s Foundation, la familia se adaptó a las complejas necesidades de su pequeño.

Se les asignó una enfermera, dice Jessica, «un regalo del cielo», y todavía reciben 20 horas de ayuda cada mes.

Aaron, que tiene parálisis cerebral tetrapléjica, no habla y es propenso a ahogarse, necesita ayuda para alimentarse. Principalmente necesita una silla de ruedas, pero está aprendiendo a usar un andador.

Asiste diariamente a la Central Remedial Clinic en Clontarf y es un gran admirador del Liverpool FC y Dublin GAA.

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Una de las obras de arte que se venderán el próximo mes a beneficio de la Jack & Jill Children’s Foundation

“La ayuda que nos brindan Jack y Jill es fundamental porque también es un apoyo emocional”, dice Jessica. “Sin descanso, cuando llegan Jack y Jill, te tomas un descanso para comprar durante una hora.

“Las pequeñas cosas significan mucho. No son solo una organización para nosotros, son como una familia.

«Es un pequeño luchador decidido y, a pesar de todas las probabilidades en su contra, está prosperando. Estoy muy orgulloso de todo lo que ha logrado».

La venta anual de arte anónimo para recaudar fondos para la Jack and Jill Children’s Foundation comienza hoy.

Decenas de artistas famosos han donado piezas originales, cada una de las cuales se venderá el 26 de abril por 65 €. El creador del arte solo se conoce después de la venta.

Los fondos recaudados del evento se destinarán a la atención de enfermería y apoyo a más de 400 niños en toda Irlanda. Visite incognito.ie para más detalles.

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