La droga se distribuirá a partir de la próxima semana.
El Reino Unido se convirtió este miércoles en el primer país del mundo en aprobar el uso de la vacuna contra el virus corona, desarrollada por la compañía farmacéutica estadounidense Pfizer y la alemana Bioendech, a pesar de los extensos ensayos clínicos del fármaco. Aún no han sido liberados.
Empresa Publicidad El 18 de noviembre, según un análisis de rendimiento clave, su vacuna BNT162b2 tendrá una efectividad del 95% contra COVID-19, y dos días después solícito los Autorización de uso de emergencia NOS. Su medicación con la Administración de Drogas y Alimentos (FDA). Esta aplicación Aún no aprobado por los funcionarios de salud de EE. UU.Sin embargo, el gobierno del Reino Unido ha dicho que la vacunación con BNT162b2 en el Reino Unido comenzará la próxima semana.
«Simplemente llegó a nuestro conocimiento entonces Recomendación del organismo regulador de medicamentos y productos sanitarios (MHRA) para aprobar el uso de la vacuna Govit-19 de Pfizer-Bioentech «, Publicidad Portavoz del Departamento de Salud y Seguridad Social del Gobierno británico. «La vacuna estará disponible en todo el Reino Unido a partir de la próxima semana», añadió.
El Comité Conjunto de Vacunas e Inmunización del Reino Unido (JCVI) pronto publicará sus recomendaciones Grupos prioritarios a vacunar, Incluidos los residentes de hogares de ancianos, los trabajadores de la salud y el cuidado, los ancianos y las personas «médicamente vulnerables».
Portavoz El Servicio Nacional de Salud Británico (NHS) «tiene décadas de experiencia en la implementación de programas de vacunación a gran escala y comenzará a implementar sus productos integrales para brindar atención y apoyo a todas las» personas vacunadas «.
«Para ayudar a que el programa de vacunación tenga éxito, es importante que todos sigan desempeñando su papel y cumplan con las regulaciones necesarias en su área para que podamos controlar más el virus y no permitir que el NHS haga su trabajo», concluyó.
La noticia llega un día después de Pfizer y Bioentech Proporcionar Solicitud de autorización de emergencia antes de que la Agencia Europea de Productos Farmacéuticos (EMA) pueda distribuir y utilizar su vacuna contra Covit-19 PND162b2 en territorio de la UE.
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